Liberação da agência reguladora abre caminho para a chegada de alternativas mais acessíveis do princípio ativo popularizado pelo Ozempic.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de novas canetas aplicadoras de semaglutida, incluindo a primeira versão genérica do medicamento no Brasil. A substância ganhou projeção global por ser o princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, indicados originalmente para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. A chegada do primeiro genérico e de novas opções comerciais promete ampliar a oferta do composto no mercado nacional, estimulando a concorrência e potencialmente reduzindo os custos finais para os pacientes que possuem indicação médica para o uso do fármaco.

Impacto no mercado e ampliação do acesso

A aprovação da modalidade genérica marca uma etapa importante para a indústria farmacêutica e para a saúde pública no Brasil. A semaglutida atua simulando hormônios que regulam os níveis de glicose no sangue e promovem a sensação de saciedade, o que gerou alta demanda e episódios de desabastecimento das canetas originais nos últimos anos.

Com o aval da agência reguladora, diferentes laboratórios poderão fabricar e distribuir o produto assim que todas as etapas de proteção patentária e precificação forem concluídas junto aos órgãos competentes.

Orientações sobre uso e prescrição

Mesmo com a futura expansão da oferta do medicamento nas farmácias, as autoridades sanitárias reforçam as diretrizes para a utilização do composto:

• Necessidade de receita: O produto continua sob exigência de prescrição e acompanhamento médico obrigatório.
• Acompanhamento profissional: O tratamento exige avaliação prévia para ajustar a dosagem correta e monitorar possíveis efeitos colaterais.

Fonte/Foto: Agência Brasil